Zespół SUNCT jest najrzadszym spośród pierwotnych (czyli nie ma przyczyny organicznej) bólów głowy.
Na SUNCT składaja się ataki silnego bólu głowy lub umiarkowanego i zaburzenia autonomiczne: przekrwienie spojówki, łzawienie,wyciek z nosa lub niedrozność nosa. Napady występuja między 40 a 70 rokiem życia.
Ból wystepuje w okolicy oczodołowej, nadoczodołowej lub w czole lub w skroni. Może promieniować do policzka, ucha i skroni. Jest on jednostronny, strona zajeta podczas napadu nie zmienia się. Czasem, bardzo rzadko ból jest obustronny.
Ból przypomina ból klasterowy ale rózni się siłą ciężkosci bólu. Ból klasterowy jest zawsze silny. Ból jest kłujacy, palący, przypominajacy rażenie pradem elektrycznym. Czas trwania to srednio około 10-60 sekund. Ból głowy SUNCT osiaga maksymalne natężenie na kilka sekund po czym szybko znika. Nie ma tendencji do nocnych napadów. Srednia częstość ataków to około 30 na dzień, od jednego do kilkudziesięcie na dzień.
SUNCT przebiega z okresami nawrotów i remisji. Remisje trwaja róznie długo nawet do około paru miesięcy lub paru lat.
U każdego z pacjentów z zespołem SUNCT po ataku bólu stwierdzono:
- przekrwienie spojówek
- łzawienie
- wyciek z nosa i niedrozność
- czasem obrzęk powieki
- zwężona szpar powiekowa
- zaczerwienienie twarzy
- nadwrażliwość na światło
Czynniki wywołujące:
- żucie
- wydmuchiwanie nosa
- kaszel
- dotykanie czoła
- zaciskanie powiek
- ruchy karku
- jedzenie
W zespole SUNCT nie obserwuje się okresu przerw między atakami bólu. Jest to rzadki zespół. U wszystkich pacjentów z tym zespołem należy wykonać MRI głowy, żeby wykluczyć inne przyczyny. Ból głowy występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet. Leczenie jest trudne. Pojawiły się nadzieje ze stosowaniem leków p-padaczkowych w leczeniu tego bólu. | 
